SE-ATLAS

Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Glutathionsynthetase-Mangel mit 5-Oxoprolinurie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Tumor, neuronaler B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Tumor, oligoastrozytischer Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Schwannom, malignes Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Mastozytose, systemische Neurozytom, zentrales Schwelende systemische Mastozytose Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Abetalipoproteinämie Oligoastrozytom Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Weichteiltumor, seltener Dermatofibrosarcoma protuberans Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Urtikaria pigmentosa, noduläre Atypical hemolytic uremic syndrome with I factor anomaly Langerhans cell sarcoma Hereditary elliptocytosis Extraventricular neurocytoma Histiocytic sarcoma Autoimmune hemolytic anemia, warm type Tumor of hematopoietic and lymphoid tissues Atypical hemolytic uremic syndrome with H factor anomaly Mixed-type autoimmune hemolytic anemia Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency Plummer-Vinson syndrome Isolated bone marrow mastocytosis Pearson syndrome Mixed neuronal-glial tumor Primary hypereosinophilic syndrome Germ cell tumor of testis Primary oculocerebral lymphoma Atypical hemolytic uremic syndrome with anti-factor H antibodies Paroxysmal cold hemoglobinuria Pseudo-von Willebrand disease Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome Rare anemia Familial multiple meningioma Interdigitating dendritic cell sarcoma Drug-induced autoimmune hemolytic anemia Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Hemolytic disease of the newborn with Kell alloimmunization Cerebellar liponeurocytoma Malignant triton tumor Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia Dendritic cell sarcoma not otherwise specified Atypical hemolytic uremic syndrome with thrombomodulin anomaly Constitutional anemia due to iron metabolism disorder Glutathione synthetase deficiency without 5-oxoprolinuria Follicular dendritic cell sarcoma Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome Hemoglobin D disease Acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation Glutamate-cysteine ligase deficiency Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura Multiple myeloma Gangliocytoma Hemolytic disease due to fetomaternal alloimmunization Familial thrombocytosis Congenital epulis Constitutional sideroblastic anemia Ollier disease Testicular seminomatous germ cell tumor Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Methotrexate-associated lymphoproliferative disorders Acquired prothrombin deficiency Anaplastic oligoastrocytoma Gaisböck syndrome Primary intraocular lymphoma Protein S acquired deficiency Spermatocytic seminoma Sézary syndrome Rare constitutional hemolytic anemia due to a red cell membrane anomaly Hereditary folate malabsorption Primary bone lymphoma Sclerosing perineurioma Methylmalonic acidemia with homocystinuria Painful orbital and systemic neurofibromas-marfanoid habitus syndrome Familial pseudohyperkalemia Rare hemolytic anemia Reticular perineurioma Alpha-thalassemia Glial tumor of neuroepithelial tissue with unknown origin Intraneural perineurioma Bleeding diathesis due to a collagen receptor defect Primary cutaneous B-cell lymphoma Desmoplastic infantile astrocytoma/ganglioglioma Constitutional hemolytic anemia due to acanthocytosis Ependymal tumor Alpha-thalassemia-X-linked intellectual disability syndrome Hereditary stomatocytosis Extraneural perineurioma Extraskeletal Ewing sarcoma Rare constitutional hemolytic anemia due to an enzyme disorder Beta-thalassemia Aregenerative anemia Hemolytic anemia due to glucophosphate isomerase deficiency Hereditary orotic aciduria Rare thrombotic disorder due to a constitutional platelet anomaly Chordoid glioma Chédiak-Higashi syndrome Glanzmann thrombasthenia Glycogen storage disease due to phosphoglycerate kinase 1 deficiency Simple cryoglobulinemia Dysembryoplastic neuroepithelial tumor Mycosis fungoides and variants May-Hegglin thrombocytopenia OSLAM syndrome Beta-thalassemia major Hemolytic anemia due to diphosphoglycerate mutase deficiency Alveolar soft tissue sarcoma Glutathione synthetase deficiency Hemolytic anemia due to hexose monophosphate shunt and glutathione metabolism anomalies Hypercoagulability syndrome due to glycosylphosphatidylinositol deficiency Paris-Trousseau thrombocytopenia Acquired hemophilia Angiocentric glioma Letterer-Siwe disease Hemoglobinopathy X-linked thrombocytopenia with normal platelets Astroblastoma Congenital dyserythropoietic anemia type IV Hemolytic anemia due to a disorder of glycolytic enzymes Congenital erythropoietic porphyria Classic mast cell leukemia Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia Microcytic anemia with liver iron overload Rare thrombotic disorder due to an acquired platelet anomaly Primary central nervous system lymphoma Hashimoto-Pritzker syndrome Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Gangliogliome Anémie hémolytique auto-immune Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte Craniopharyngiome Déficit combiné en facteurs V et VIII Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Angiosarcome Hémoglobinurie paroxystique nocturne Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Hémophilie Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Syndrome hyperéosinophilique secondaire Lymphome thyroïdien Hépatoblastome Bêta-thalassémie intermédiaire Gliome des voies optiques Hypodysfibrinogénémie familiale Méningiome Lymphome primaire spécifique d'organe Déficit en transcobalamine Syndrome POEMS Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblD Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie mastocytaire aleucémique Syndrome myélodysplasique Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblF Sarcome osseux Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Germinome extragonadique Amylose primitive systémique Histiocytose non langerhansienne Hémopathie lymphoïde Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Hémopathie myéloïde Thrombocytémie essentielle Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Carcinome embryonnaire du système nerveux central Leucémie érythroblastique Gangliogliome anaplasique Bêta-thalassémie dominante Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Refractory anemia with excess blasts type 1 Skeletal Ewing sarcoma Epignathus Extramedullary soft tissue plasmacytoma Thrombocytopenia-absent radius syndrome Polycythemia vera Thrombotic thrombocytopenic purpura Constitutional dyserythropoietic anemia Esthesioneuroblastoma Primary plasmacytoma of the bone Autosomal thrombocytopenia with normal platelets Multiple osteochondromas Familial LCAT deficiency Hoyeraal-Hreidarsson syndrome Alpha-heavy chain disease Peripheral primitive neuroectodermal tumor Papillary glioneuronal tumor Rare hereditary thrombophilia Triose phosphate-isomerase deficiency Mu-heavy chain disease Evans syndrome Primary cutaneous T-cell lymphoma Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly Embryonal carcinoma Delta-beta-thalassemia Familial thrombomodulin anomalies Hemoglobin H disease Heparin-induced thrombocytopenia Gamma-heavy chain disease Rare constitutional aplastic anemia Lymphoma Alpha delta granule deficiency Rare tumor of neuroepithelial tissue Congenital factor II deficiency Post-transplant lymphoproliferative disease Congenital factor V deficiency Alveolar rhabdomyosarcoma Hemoglobinopathy Toms River Congenital factor VII deficiency Desmoid tumor Hemoglobin C-beta-thalassemia syndrome Congenital factor X deficiency Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Acquired purpura fulminans Congenital factor XI deficiency WT limb-blood syndrome Embryonal rhabdomyosarcoma Acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations Congenital factor XII deficiency Glycogen storage disease due to aldolase A deficiency Constitutional megaloblastic anemia due to vitamin B12 metabolism disorder Yolk sac tumor High-grade astrocytoma Congenital factor XIII deficiency Primary localized amyloidosis Polyembryoma B-cell non-Hodgkin lymphoma Congenital intrinsic factor deficiency Mixed germ cell tumor Rhabdoid tumor predisposition syndrome Hb Bart's hydrops fetalis Rare acquired aplastic anemia Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Rare deficiency anemia AL amyloidosis Rosette-forming glioneuronal tumor Formiminoglutamic aciduria Rhabdoid tumor Congenital fibrinogen deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Beta-thalassemia with other manifestations Primary CD59 deficiency Epstein syndrome Extragonadal teratoma Liposarcoma Heinz body anemia Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome Dehydrated hereditary stomatocytosis Overhydrated hereditary stomatocytosis T-cell non-Hodgkin lymphoma Constitutional deficiency anemia Autosomal dominant macrothrombocytopenia Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblJ Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Glomustumor Seltene erworbene Mangel-Anämie Leiomyosarkom Medulloblastom Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblX Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Lipoblastom Alport-Syndrom-Intelligenzminderung-Mittelgesichtshypoplasie-Elliptozytose-Syndrom IRIDA-Syndrom Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Maligne Keimzelltumoren des Ovars Osteoblastom Myeloproliferative Neoplasie Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase-Mangel Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Mastozytom, kutanes High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Leukämie, chronische myelomonozytäre X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel Fechtner-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Immunkrankheit, seltene Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Methämoglobinämie, hereditäre Hämangioendotheliom, kaposiformes Nervenscheidentumor, benigner peripherer Urticaria pigmentosa Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Teratom, nasopharyngeales Medulloblastom mit extensiver Nodularität Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Mastozytose, kutane, diffuse Form Leukämie, chronische myeloische, atypische Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Ganglioneurom Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Riesenzell-Tumor des Knochens Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Choroid-Plexus-Papillom Anämie, refraktäre Rh-null-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung Knochentumor, seltener Solitärer fibröser Tumor Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Plasmazell-Tumor Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Leukämie, chronische neutrophile AML mit 11q23-Anomalien Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Fanconi-Anämie Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Anämie, dyserythropoetische kongenitale Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Neuroepitheliom Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Hämoglobin-C-Krankheit Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Astrozytom, niedriggradiges Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Chorionkarzinom, gestationales Hämoglobin-E-Krankheit Leukämie, akute undifferenzierte Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung Mastozytose, bullöse diffuse kutane Revesz-Syndrom Dendritischer Zell-Tumor Aplastische Anämie, idiopathische Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Mastozytose, kutane Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Gangliogliom, nasales Mastozytose Lhermitte-Duclos-Krankheit Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Seltene Gerinnungsstörung Leukämie, akute biphänotypische Neuroblastom Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Leukämie, juvenile myelomonozytäre ZNS-Tumor, embryonaler Dottersacktumor des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Leukämie, akute bilineare Makrothrombozytopenie, mediterrane Letale hämolytischeAnämie-Genitalfehlbildungen-Syndrom Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2 Anämie, sideroachrestische Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Hämophagozytose-Syndrom Melanom der Weichteile Medulloblastom, klassisches Hodgkin-Lymphom Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Epitheloidsarkom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Keimzelltumor, gonadaler Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Hämolytische Anämie, konstitutionelle, seltene Astrozytom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Chondrosarkom Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Sichelzellanämie Kälteagglutininkrankheit Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Adamantinom Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive Aplastische Anämie, seltene Glykogenose Typ 7 Rhabdomyosarkom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, sekundäre Growing-Teratoma-Syndrom Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Griscelli-Syndrom Typ 2 Hämolytische Anämie, erworbene, seltene Rhabdomyosarkom, pleomorphes Akute Panmyelose mit Myelofibrose Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Maffucci-Syndrom Keimzelltumor, extragonadaler Ganglioneuroblastom Indolente systemische Mastozytose Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Lesch-Nyhan-Syndrom Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Lungenlymphom, primäres Mastozytom, extrakutanes Hypereosinophile Syndrome Mastzell-Leukämie, agressive MYH9-assoziierte Krankheiten Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Mastzellsarkom Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Blutgerinnungsstörung, erworbene Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Teratom des Zentralnervensystems Myelosarkom Leukämie, akute lymphoblastische Atransferrinämie, kongenitale Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Acute monoblastic/monocytic leukemia X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia Ependymoblastoma Mast cell leukemia Acute basophilic leukemia Primary lymphoma of the conjunctiva Von Willebrand disease type 3 Beta-thalassemia and related diseases Rare thrombotic disease of hematologic origin Hemoglobin Lepore-beta-thalassemia syndrome Acute leukemia of ambiguous lineage Acute myelomonocytic leukemia Germinoma of the central nervous system Nephroblastoma Acute megakaryoblastic leukemia Hemophagocytic syndrome associated with an infection Refractory anemia with excess blasts in transformation Mixed germ cell tumor of central nervous system Sickle cell disease and related diseases Congenital sideroblastic anemia-B-cell immunodeficiency-periodic fever-developmental delay syndrome Acute myeloid leukemia Oligodendroglial tumor Acute promyelocytic leukemia Primary melanocytic tumor of central nervous system Familial hypofibrinogenemia Benign schwannoma Plasmacytoma Chronic myeloid leukemia Composite lymphoma McLeod neuroacanthocytosis syndrome Undifferentiated pleomorphic sarcoma Tumor of meninges Hemoglobin M disease Choroid plexus tumor Non-amyloid monoclonal immunoglobulin deposition disease Hereditary isolated aplastic anemia 6-phosphogluconate dehydrogenase deficiency Langerhans cell histiocytosis Diffuse leptomeningeal melanocytosis Dense granule disease Hemolytic anemia due to erythrocyte adenosine deaminase overproduction Alpha granule disease Rare hemorrhagic disorder due to an acquired platelet anomaly Tricuspid atresia Classic Hodgkin lymphoma Acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with malignant disease Juvenile hyaline fibromatosis Sickle cell disease associated with another hemoglobin anomaly Glial tumor Oligodendroglioma Severe hemophilia B Primary cutaneous CD4+ small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma Heavy chain disease Soft tissue sarcoma Fibrosarcoma Choroid plexus carcinoma Unstable hemoglobin disease Congenital dyserythropoietic anemia type III Congenital dyserythropoietic anemia type I Macrophage activation syndrome Southeast Asian ovalocytosis Osteosarcoma Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis Idiopathic hypereosinophilic syndrome Imerslund-Gräsbeck syndrome Primary acquired pure red cell aplasia Methylcobalamin deficiency type cblE Pineal tumor of neuroepithelial tissue Sickle cell-beta-thalassemia disease syndrome X-linked lymphoproliferative disease Moderate hemophilia B Diamond-Blackfan anemia Scott syndrome Autoimmune lymphoproliferative syndrome Rare thrombotic disorder due to a coagulation factors defect Methylcobalamin deficiency type cblG Transient erythroblastopenia of childhood Sebastian syndrome Langerhans cell histiocytosis specific to childhood Bloom syndrome Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase partial deficiency Anaplastic oligodendroglioma Acquired von Willebrand syndrome Germ cell tumor Vestibular schwannoma Atypical papilloma of choroid plexus Congenital dyserythropoietic anemia type II Aceruloplasminemia Light and heavy chain deposition disease Pineoblastoma Myxoid/round cell liposarcoma Acute myeloid leukemia with t(8;16)(p11;p13) translocation Atypical teratoid rhabdoid tumor Autoimmune hemolytic anemia, cold type Severe hemophilia A Heavy chain deposition disease Shwachman-Diamond syndrome Perineurioma Rare thrombotic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Pleomorphic liposarcoma Hemophilia A Light chain deposition disease Adult T-cell leukemia/lymphoma Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T-cell lymphoma Mild hemophilia B Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis Low-grade ependymoma Primary melanoma of the central nervous system Rare nervous system tumor Moderate hemophilia A Well-differentiated liposarcoma Primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disease Familial afibrinogenemia Hereditary cryohydrocytosis with reduced stomatin Kaposi sarcoma Primary cutaneous lymphoma Pineocytoma Dedifferentiated liposarcoma Hemophilia B Rare thrombotic disorder due to an acquired coagulation factors defect Desmoplastic small round cell tumor Sickle cell-hemoglobin C disease syndrome Neurofibroma Primary cutaneous gamma/delta-positive T-cell lymphoma Myxofibrosarcoma Meningeal melanocytoma Familial dysfibrinogenemia Extranodal nasal NK/T cell lymphoma Hemorrhagic disease due to alpha-1-antitrypsin Pittsburgh mutation Infantile myofibromatosis Hemangioblastoma Synovial sarcoma Bernard-Soulier syndrome Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma Non-Hodgkin lymphoma Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma Immune thrombocytopenia Sickle cell-hemoglobin D disease syndrome Dyskeratosis congenita Papillary tumor of the pineal region Acquired idiopathic sideroblastic anemia Mild hemophilia A Bleeding diathesis due to integrin alpha2-beta1 deficiency Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Bleeding diathesis due to glycoprotein VI deficiency X-linked sideroblastic anemia Rare thrombotic disorder due to a platelet anomaly Hereditary spherocytosis Typical urticaria pigmentosa Methylcobalamin deficiency type cblDv1 Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified Sickle cell-hemoglobin E disease syndrome Tumor of cranial and spinal nerves Autoimmune thrombocytopenia Primary myelofibrosis Mitochondrial myopathy and sideroblastic anemia Primary cutaneous follicle center lymphoma Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly Pineal parenchymal tumor of intermediate differentiation Anaplastic ependymoma